技術(shù)文章
您的位置:首頁 > 技術(shù)文章- 高低溫試驗箱產(chǎn)品儲存條件
- 2024-11-22
高低溫試驗箱產(chǎn)品儲存條件高低溫試驗箱用于產(chǎn)品儲存條件模擬的實驗主要是為了確保產(chǎn)品在特定的儲存環(huán)境中能夠保持其性能和品質(zhì)。以下是使用高低溫試驗箱進行產(chǎn)品儲存條件模擬的步驟和考慮因素:步驟:確定儲存條件:首先,需要了解產(chǎn)品推薦的儲存溫度范圍。這通常由產(chǎn)品的制造商提供,包括最高儲存溫度。設(shè)置試驗箱:根據(jù)確...
- 潔凈采樣車定義與作用——潔凈區(qū)取樣車的優(yōu)勢
- 發(fā)布時間:2024-01-12
潔凈采樣車定義與作用——潔凈區(qū)取樣車的優(yōu)勢潔凈采樣車的主要介紹——藥品質(zhì)量的守護者,潔凈取樣車是一款專為藥物制劑和無菌制劑除的原輔材料采樣設(shè)計的設(shè)備,其在醫(yī)藥、制劑、電子、精密儀器、儀表、食品等行業(yè)的特殊場合中具有廣泛應用。根據(jù)我國GMP標準要求,潔凈取樣車達到萬級潔凈度,且使用的電動元件符合GB1...
- 稱量房,稱量間負壓稱量罩壓差標準
- 發(fā)布時間:2024-01-10
稱量房,稱量間負壓稱量罩壓差標準稱量房,負壓稱量房又稱作負壓稱量間、負壓稱量室、負壓稱量罩或負壓稱量單元,負壓稱量房由工作區(qū)、負壓稱量罩回風箱體、風機箱體、出風箱體、外箱體、由初效過濾器+中效過濾器+高效過濾器、可變風量風機組、PLC控制系統(tǒng)和傳感系統(tǒng)等幾大部件組成。負壓稱量房是一種用于制藥、微生物...
- PCR實驗室緩沖間傳遞窗設(shè)計要點分析
- 發(fā)布時間:2024-01-08
PCR實驗室緩沖間傳遞窗設(shè)計要點分析PCR實驗室緩沖間人流與物料流線設(shè)計要點分析,進入實驗室區(qū)域工作人員應該按照以下路徑:走道→緩沖間→實驗區(qū),工作人員退出實驗室的路徑為:實驗區(qū)→緩沖間→走道。進入各個區(qū)域必須嚴格按照單一方向進行,不同的工作區(qū)域使用不同的工作服(例如不同的顏色)。工作人員離開時,不...
- 風淋室的主要分類是人用風淋室和貨用風淋室您揭秘要知
- 發(fā)布時間:2024-01-05
風淋室的主要分類是人用風淋室和貨用風淋室您揭秘要知風淋室的主要分類是人用風淋室和貨用風淋室,風淋室通道和貨物通道四類,人們可以根據(jù)清潔室的功能來進行挑選,一般人們都使用風淋室通道這樣的清潔設(shè)備可以讓人和貨物共同進行清潔,這樣能夠更好的滿足人們的需求,這也是風淋室的分類中,性價比高的一款產(chǎn)品。風淋室使...
- PCR實驗室超凈工作臺使用和維護程序
- 發(fā)布時間:2024-01-04
PCR實驗室超凈工作臺使用和維護程序PCR實驗室超凈工作臺使用和維護程序:PCR實驗室超凈工作臺1、目的:正確使用和維護潔凈工作臺,以保證凈化能力。2、適用范圍:適用于實驗室使用的所有國產(chǎn)醫(yī)用超凈工作臺。3、職責:實驗室工作人員均應熟知并嚴格遵守本SOP,室負責人監(jiān)督落實。4、超凈工作臺操作程序:4...
- 風淋室通電不吹風的原因,輕松解決
- 發(fā)布時間:2023-12-29
風淋室通電不吹風的原因,輕松解決大家在使用風淋室的時候經(jīng)常會遇到問題,風淋室廠家也不知道怎么處理,就著急的聯(lián)系廠家上門維修,費用也是不少花,下面小編就教你幾個風淋室不吹風的幾個解決方法,掌握以下這幾個方法,是個電工就能修,不僅方面快捷,還能為您省下一筆維修費用,下面我們就來看看風淋室不吹風的幾個原因...
- 層流超凈工作臺的高效過濾器進DOP檢漏目的
- 發(fā)布時間:2023-12-27
層流超凈工作臺的高效過濾器進DOP檢漏目的1、層流超凈工作臺凈化效果及安裝更換:高效過濾器及其安裝如存在缺陷,如過濾器本身有小孔洞或者安裝不嚴密形成微小裂縫,都會導致達不到預定的凈化效果。因此,高效過濾器安裝或更換后,必須對過濾器和安裝連接處進行檢漏。2、檢漏目的通過測試高效過濾器的泄漏量,發(fā)現(xiàn)高效...
- 超凈工作臺—百級無塵潔凈工作臺行業(yè)標準技術(shù)要求
- 發(fā)布時間:2023-12-25
超凈工作臺—百級無塵潔凈工作臺行業(yè)標準技術(shù)要求百級超凈工作臺行業(yè)標準技術(shù)要求:潔凈等級:100級@≥0.5μm(美聯(lián)邦209E)菌落數(shù):≤0.5個/皿·時(φ90mm培養(yǎng)平皿)平均風速:0.30-0.45m/s(快慢雙速)噪音:≤62dB(A)振動半峰值:≤5μm(X。Y。Z)照度:≥300Lx(操...
- 層流潔凈采樣車用途及使用方法
- 發(fā)布時間:2023-12-21
層流潔凈采樣車用途及使用方法采樣車又稱為潔凈采樣車,凈化采樣車,超凈采樣車,潔凈取樣車,移動式取樣車、防爆取樣車。層流采樣車主要應用于藥物制劑和無菌制劑除的原輔材料的采樣,采樣車是一種垂直流局部空氣凈化裝置,自從室內(nèi)空氣經(jīng)過初效過濾,從高效空氣過濾器出風的形式達到高潔凈度的工作環(huán)境。層流潔凈采樣車層...
- GMP藥廠超凈工作臺(風淋室)高效送風口的要求
- 發(fā)布時間:2023-12-13
GMP藥廠超凈工作臺(風淋室)高效送風口的要求GMP藥廠潔凈室需要采用超凈工作臺、風淋室、高效送風口來進行過濾送風,和更衣并再次清潔消,為了確保一次包裝車間空氣潔凈度,車間天花板上均安裝了自動噴淋系統(tǒng),定時自動噴灑霧狀消噴霧,確??臻g消全覆蓋,噴霧消,要做到杜絕污染,就要對環(huán)境,人,物料進行嚴格控制...
- 負壓稱量室|采樣室|中心稱量室?guī)状蟛考M成說明參數(shù)
- 發(fā)布時間:2023-12-11
負壓稱量室|采樣室|中心稱量室?guī)状蟛考M成說明參數(shù)負壓稱量室又稱負壓采樣室和中心稱量室,負壓稱量室它們由工作區(qū)、回風箱體、風機箱體、出風箱體、外箱體、送風高效過濾器、排風高效過濾器、可變風量風機組、PLC控制系統(tǒng)和傳感系統(tǒng)等幾大部件組成。負壓稱量室它們由工作區(qū)、回風箱體、風機箱體、出風箱體、外箱體、...
- 生物制藥廠負壓超凈包裝臺(超凈工作臺)潔凈工作臺常見故障處理方法
- 發(fā)布時間:2023-12-08
生物制藥廠負壓超凈包裝臺(超凈工作臺)潔凈工作臺常見故障處理方法負壓超凈工作臺是一類確保無菌操作環(huán)境的機器設(shè)備,與此同時為無塵車間環(huán)境確保某種水平的防護防止污染并防護作業(yè)者。其原理是在特定的區(qū)域內(nèi),對室內(nèi)的空間進行過濾,能夠排除工作區(qū)域原先的氣體,將浮塵顆粒物和生物質(zhì)顆粒帶出去,以建立無菌的高干凈的...
- 通風柜分類(不銹鋼通風柜,通風櫥)設(shè)計及功能
- 發(fā)布時間:2023-12-06
通風柜分類(不銹鋼通風柜,通風櫥)設(shè)計及功能通風柜又稱為通風櫥,根據(jù)排氣模式分類:它們分為上排風型、下排風型和上下同時排風型。為了保證工作區(qū)域的風速均勻,冷加工通風柜應采用下排風式,熱加工通風柜采用上排風式。對于不穩(wěn)定的發(fā)熱過程,通風口可以安裝在上下兩側(cè)。內(nèi)部熱量的變化調(diào)節(jié)上部和下部排氣的比率以獲得...
- 潔凈負壓稱量罩的排氣速度講解
- 發(fā)布時間:2023-12-04
潔凈負壓稱量罩的排氣速度講解潔凈負壓稱量罩是一種用于實驗室或生產(chǎn)環(huán)境中的高精度測量設(shè)備,主要用于對粉末、顆粒等固體物料進行準確稱量。與傳統(tǒng)的稱量設(shè)備相比,它具有更高的精度和更好的環(huán)境適應性。在這篇文章中,我們將重點講解負壓稱量罩的排氣速度。潔凈負壓稱量罩的工作原理是在密閉的罩體內(nèi)形成一個穩(wěn)定的負壓環(huán)...
- 潔凈室工程驗收應該測試哪些項目?
- 發(fā)布時間:2023-11-29
潔凈室工程驗收應該測試哪些項目?潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間,建造和使用應減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子,空間內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進行控制??諝鉂崈舳仁侵笣崈舡h(huán)境中空氣含塵微粒量多少的程度含塵濃度高則潔凈度低含塵濃度低則潔凈度高??諝鉂崈舳鹊木唧w高低則是用空氣潔凈度級別來...
- 生物安全柜在研究中的作用
- 發(fā)布時間:2023-11-27
生物安全柜在研究中的作用生物安全柜的設(shè)計旨在通過層流和高效微粒空氣(HEPA)過濾器的組合使用來保護實驗室人員和環(huán)境免于生物危害。HEPA過濾器能夠以**少99.97%的效率捕獲0.3μm的**大粒徑粒徑(MPPS)。更大更小的顆粒以更高的效率捕獲。因此,通過HEPA過濾器從空氣中除去細菌,孢子和病...
- 潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測如何操作
- 發(fā)布時間:2023-11-22
潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測如何操作潔凈區(qū)潔凈等級劃分為:A:指高風險操作區(qū),如:灌裝、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺(罩)來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。B級:指無菌配制和灌裝等高風險操作A區(qū)所處的背景區(qū)域。C級和D級:指生產(chǎn)無菌藥品過程中重要程度較次的潔凈操作區(qū)。此...
- 浮游菌采樣器上的微孔能帶來哪些效果?
- 發(fā)布時間:2023-11-20
浮游菌采樣器上的微孔能帶來哪些效果?浮游菌采樣器使用時,微孔起著非常重要的作用,你知道這些微孔能帶來哪些效果呢?1.微孔能夠提高采樣效率浮游菌采樣器上的微孔設(shè)計得非常細小,可有效地阻擋較大的顆粒物,使得只有微小的微生物能夠通過。這樣,不僅可以避免大顆粒物對微生物計數(shù)的干擾,還可提高采樣速度,從而提高...
- 光照培養(yǎng)箱可以產(chǎn)生不同波長和強度的光線
- 發(fā)布時間:2023-11-18
光照培養(yǎng)箱是一種先進的設(shè)備,旨在為植物提供優(yōu)質(zhì)、恒定的光照條件,以促進它們的健康生長。這一創(chuàng)新性的技術(shù)已經(jīng)得到廣泛應用,并引起了農(nóng)業(yè)、園藝和科學研究領(lǐng)域的極大關(guān)注。本文將介紹它的原理、功能和應用,并探討其在推動現(xiàn)代農(nóng)業(yè)和植物研究中的重要作用。光照培養(yǎng)箱的工作原理基于人工模擬自然光照的能力。通過使用特...
- 微生物限度檢驗方法驗證方案
- 發(fā)布時間:2023-11-17
微生物限度檢驗方法驗證方案◆適用范圍本方案適用于本公司各品種微生物限度檢驗方法的驗證?!裟康耐ㄟ^驗證確認所采用的方法適合于該藥品的微生物限度的測定?!袈氊燀椖控熑稳耍贺撠燆炞C方案的起草及具體實施。驗證管理員:負責驗證工作的組織、協(xié)調(diào)及管理。QA現(xiàn)場監(jiān)控員:負責驗證實施過程中的監(jiān)督檢查,取樣,確保結(jié)果...
- 生物安全柜的價值是什么?
- 發(fā)布時間:2023-11-13
生物安全柜的價值是什么?那么為什么要使用生物安全柜呢?在決定購買哪種類型的機柜之前,為什么要求對機柜有足夠的了解?實驗室安全或保護人員和環(huán)境免遭生物危害的需求從未如此迫切。在我們這個日益全球化的世界中,一系列因素增加了生物危害帶來的潛在風險。如今,諸如耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)等耐抗生素...
- 生物安全柜z佳實踐提示
- 發(fā)布時間:2023-11-09
生物安全柜z佳實踐提示在安全的實驗室環(huán)境中創(chuàng)造維持生命的“泡泡”時,生物安全柜(BSC)保護工人,環(huán)境以及涉及細胞或生物組織的過程。實踐的**個主要針對化學家和分析科學家的秘訣是BSC并非通風櫥。進入抽油煙機的空氣更堅固,不能保護產(chǎn)品或過程不受周圍空氣及其許多污染物的影響。通風櫥也向外部通風,而平衡...
- 二級生物安全柜-維護、應用和優(yōu)勢
- 發(fā)布時間:2023-11-06
二級生物安全柜-維護、應用和優(yōu)勢2級生物安全柜必須放置在實驗室中適當整潔的位置,并且不會干擾向下氣流。應檢查設(shè)備以確保在運輸過程中沒有發(fā)生損壞,包括全面的操作和安全檢查。測試中性能測試應在使用前并定期進行。2級生物安全柜要求在安裝時進行性能驗證,此后至少每年進行一次。清潔用品定期保持2級生物安全柜的...
- 進入潔凈室時的著裝指南
- 發(fā)布時間:2023-11-02
進入潔凈室時的著裝指南潔凈室對于制造醫(yī)療設(shè)備、半導體設(shè)備、復合藥物、太陽能電池板、可充電電池等至關(guān)重要。潔凈室配備了專門的過濾系統(tǒng),以防止微米級雜質(zhì)進入環(huán)境,但這只是方程式的一部分。將污染排除在潔凈室之外取決于每位進入潔凈室的員工,因為灰塵、皮屑、頭發(fā)、棉絨、微生物、皮膚細胞和唾液都是潛在的污染物。...